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导乐分娩结合产程活跃期吸入笑气镇痛的效果观察

时间:2009/12/15 16:20:22 点击:1297

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       近几年来,随着围生医学的发展及人们生活水平的提高,对无痛分娩的要求也越来越高。我院自2006年6月始采用导乐分娩结合笑气吸入镇痛90例,镇痛效果满意,产程明显缩短,现报道如下。
        1  资料与方法
        1.1 临床资料 自2006年6月至2007年5月选择住院拟经阴分娩的正常初产妇180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用导乐分娩加产程活跃期笑气吸入,年龄23-30岁,孕37+6-41+2 周;对照组采用常规方法分娩,年龄25-31岁,孕38-41+2周。两组临床资料具有可比性。
        1.2 设备 采用英国产SABRE EASE急救气体供应装置,柱式钢瓶内盛安桃乐气体,由香港氧气公司生产,含50%氧化亚氮和50%氧气,装置包括一个供气阀和一个带自动活瓣的面罩,两者用软管连接,在活瓣的自动控制下进行吸入性供气。
        1.3 方法 观察组:产妇入院后即与其讲授有关妊娠期产褥期的母体变化、临产先兆、分娩过程及有关新生儿护理等内容,介绍医院的环境及产房的设施,由有经验的助产士陪伴,持续给产妇在生理上、心理上及感情上的支持。当进入产程,宫口开大3cm左右,产痛较剧烈时即开始吸入笑气。方法:于宫缩即将来临前30-45s,由助产士手持面罩扣住产妇口鼻,令其深呼吸3-5次后取下面罩,并指导其在深呼吸的同时轻轻按摩下腹部和腰部,如此反复,直至分娩结束。在宫口开全或产妇有屏气用力时,也可根据产妇对疼痛的忍受程度决定是否停止笑气吸入。对照组:除未采用笑气吸入及导乐分娩外,其他产科处理措施与观察组相同。
        1.4 镇痛效果评定标准 按WHO标准及临床表现对产妇的疼痛进行评估,分四级。0级:无痛、表情自然,安静合作;I级:轻微疼痛,可忍受能合作;Ⅱ级:中度疼痛,难忍受,呻吟不断,合作欠佳;Ⅲ级:严重疼痛,不能忍受,不合作,叫嚷不安。0级、I级为镇痛有效。
        1.5 观察指标 临床镇痛效果、产程进展、分娩方式、胎儿及新生儿情况、产后出血量、产妇生命体征及其他不适情况。
        2  结果
        观察组:疼痛程度明显减轻,0-I级者的构成比和疼痛总评分与对照组相比存在显著性差异(χ2=126.15,P<0.01);产程明显缩短,除第二产程外,活跃期和总产程均短于对照组(均P<0.05);正常产率明显高于对照组(χ2=5.19,P<0.05)。进入活跃期后胎儿宫内窘迫率:观察组为11.1%(10/90),对照组20.0%(18/90);新生儿Apgar评分:观察组4-7分2例,≥8分88例(97.78%),对照组4-7分6例,≥8分84例(93.33%);产后24h内阴道出血量:观察组150-220ml,对照组160-250ml。观察组新生儿体重2750-3750g,对照组体重2800-3850g。两组在胎儿窘迫率、新生儿Apgar评分、产后出血量等方面均无显著性差异(P>0.05)。观察组90例产妇吸入笑气后有3例出现轻微头晕、乏力、嗜睡等副作用,但呼吸、脉搏、血压均在正常范围内,停止吸入笑气后数分钟内反应自然消失。
        3  讨论
        产妇对分娩产生的恐惧和焦虑心理及分娩疼痛所引起的应激反应,均可导致产妇的交感神经兴奋,儿茶酚胺类物质释放,使宫缩抑制和子宫血管收缩,最终导致产程延长、酸碱平衡失调和胎儿宫内窘迫等不良后果。我们采用导乐分娩,即由经验丰富的助产士在产前、产时、产后陪伴产妇,与其讲解有关分娩的基本生理知识,使其对分娩过程有所了解,消除产妇因进入陌生环境而产生的恐惧心理和对分娩的恐惧及焦虑。当产程进入活跃期,产痛最强烈,此时产妇的心理最为复杂,容易受环境的影响,而这时的心理调节直接关系到第二、三产程的心理状态和发展。因此,这一阶段陪伴尤为重要。笑气(N2O)属无色、有甜味、无刺激性、化学性能稳定的惰性无机气体,是一种毒性小、不与血红蛋白结合,对心、肺、肝、肾无损害的吸入性镇痛麻醉剂。当其浓度大于80%时有麻醉作用,而吸入浓度为50%氮气和50%氧气的混合气30-50s后,通过抑制中枢神经递质的释放和神经冲动的传导即产生镇痛作用。吸入笑气后,进一步缓解产妇的恐惧紧张心理,减轻疼痛,产妇保持清醒状态,整个身心放松,有利于松弛宫颈平滑肌,软化宫颈,促进宫口扩张,加速产程进展。观察组有3例在吸入笑气后出现轻微头晕、乏力和嗜睡,停止吸入笑气后数分钟内自然消失。由此可见,导乐分娩结合笑气吸入镇痛效果好,产程明显缩短,不抑制胎儿呼吸和微循环功能,无副作用,安全方便,不需专职麻醉师及特殊设备,产妇易于接受,能始终保持清醒,主动配合完成分娩,达到了理想的分娩镇痛要求。

作者:不详 来源:网络
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